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靖江人注意!抗原试剂“一盒难求”?重要提醒!

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发表于 2022-12-8 19:02:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
刚刚,江苏省卫健委通报
12月7日0至24时
江苏新增本土确诊病例41例
新增本土无症状感染者338例
含泰州市1+32例
速看具体情况

12月7日0-24时,江苏新增本土确诊病例41例(南京市13例;无锡市1例;徐州市1例;苏州市6例;南通市3例;连云港市1例;淮安市1例;盐城市2例;泰州市1例;宿迁市12例,其中2例为无症状感染者转为确诊病例),均在定点医院隔离治疗。新增本土无症状感染者338例(南京市45例,无锡市17例,徐州市24例,常州市20例,苏州市46例,南通市11例,连云港市29例,淮安市28例,盐城市28例,扬州市28例,镇江市30例,泰州市32例),均在定点医院接受隔离医学管理。

昨天下午
泰州发布最新消息:
截至12月6日24时
泰州新型冠状病毒肺炎疫情最新情况3 F8 G" g$ I% T

: P( H+ h* l% B0 V6 u- y2 W

根据江苏省卫生健康委12月7日发布,12月6日0—24时,泰州新增本土无症状感染者38例,其中靖江市6例、兴化市6例、海陵区4例、高新区(高港区)22例,均在定点医院接受隔离医学管理。

靖江市无症状感染者情况

无症状感染者1-2:居家隔离发现,现住靖江市靖城街道公园弄社区,12月6日诊断为无症状感染者。

无症状感染者3:居家隔离发现,现住靖江市靖城街道龙潭新村,12月6日诊断为无症状感染者。

无症状感染者4:居家隔离发现,现住靖江市靖城街道东郊村,12月6日诊断为无症状感染者。

无症状感染者5:密接筛查中发现,现住靖江市靖城街道东兴街社区,12月6日诊断为无症状感染者。

无症状感染者6:“落地检”中发现,现住靖江市城南长虹花园小区,12月6日诊断为无症状感染者。

继12月7日
国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情
联防联控机制综合组发布
《关于进一步优化落实
新冠肺炎疫情防控措施的通知》后
铁路部门很快响应起来!
即日起!乘火车不再查核酸

  g8 m% a- N! i0 V. i. @& ?0 @同时上海、北京也对防控措施作出调整入沪、入京要求有变!
▼▼▼
12月7日
上海疫情防控工作领导小组办公室发布
进一步优化调整疫情防控的相关措施!
一、优化调整密切接触者隔离管理方式
(一)对符合居家隔离条件的密切接触者,由“5天集中隔离医学观察+3天居家隔离医学观察”调整为“5天居家隔离医学观察”,也可自愿选择集中隔离。
(二)对目前正在集中隔离的密切接触者,符合居家隔离条件的,可“点对点”闭环返回居住地,实施后续居家隔离医学观察。
(三)在本市不具备居家隔离医学观察条件的,实施集中隔离医学观察。
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二、优化调整来沪返沪人员防控措施
(一)取消来沪返沪人员抵沪前需通过随申办“来沪返沪人员服务”小程序填报相关信息、抵沪后及时向所在居村委和单位(或所住宾馆)报告的要求。
(二)来沪返沪人员抵沪后不再实施 “落地检”“三天三检”和“第5天进行1次核酸检测”;未开展“落地检”“三天三检”的,不再对其“随申码”赋黄码。
(三)来沪返沪人员抵沪不满5天者,其 “随申码”“场所码”等展示界面不再显示“来沪返沪不满5天”的标记提示,不再限制其进入相关公共场所。
! Y& j$ g. ?0 G+ L3 \% {7 }, I
上述优化调整措施自2022年12月8日零时起实施。后续,上海市将根据国家政策和疫情形势,持续优化调整相关防控措施。
北京不再对进返京人员查验
12月7日,北京市召开疫情防控新闻发布会,相关负责人介绍,将优化核酸检测查验措施,对高风险岗位从业人员和高风险区人员按照有关规定进行核酸检测,其他人员愿检尽检。
对进返京人员不再执行查验核酸检测阴性证明和健康码等防控措施,抵京后不再执行落地“三天三检”,按照北京市有关防控规定执行。

7 E: r- T9 v6 X7 A
/ O5 B3 @& A6 L# p& U6 @
进一步优化完善疫情防控措施通知发布后
那么,今后公众怎么看病?
还要全员核酸吗?有必要囤药吗?
就这些社会关心的热点问题
12月7日晚
江苏省卫健委组织相关专家进行了解答
▼▼▼
问:今后还需要全员核酸吗?来苏还需要落地检吗?
答:不再按行政区域开展全员核酸检测,可根据防疫工作需要开展抗原检测。按照第九版防控方案规定的范围和频次,对高风险岗位从业人员和高风险区人员开展核酸检测,其他人员愿检尽检。除养老院、福利院、医疗机构、托幼机构、中小学等特殊场所外,不要求提供核酸检测阴性证明,不查验健康码。重要机关、大型企业、一些特定场所和重大活动可由设区市自行确定防控措施。此外,不再对跨区域流动人员查验核酸检测阴性证明和健康码,不再开展落地检。
问:还会有临时封控措施吗?对风险区域划定有哪些规定?
答:今后不再采取各种形式的临时封控,也不扩大到小区、社区和街道(乡镇)等区域,将科学精准划定风险区域,按楼栋、单元、楼层、住户划定高风险区。落实高风险区“足不出户、上门服务”管控措施,连续5天没有新增感染者的要及时解封。
问:今后公众如何就医?
答:对所有进入医院人员入院时测量体温、查验48小时核酸检测阴性证明和健康码;医院对无核酸检测证明的患者,可即时进行核酸采样检测,不得影响救治。各医疗机构对新入院的患者及陪护均应查验24小时核酸检测阴性证明。设置一定规模的缓冲病房、隔离病房、独立病区或楼宇,制定诊疗流程和预案,收治可能出现的因病情原因不宜转运至定点医院救治的感染者;要严格落实不探视、非必要不陪护制度。
问:风险区域内公众如何就医?
答:各设区市以县(市、区)为单位,根据高风险区内空巢独居老人、未成年人、孕产妇、残疾人、慢性病患者等人群底数及具体情况,按网格化布局,指定相应的综合医院、城乡基层医疗卫生机构以及儿童、妇产、血透、精神等专科医疗机构作为高风险区患者看病就医的专门医疗机构(综合医院、专科医院可划定相对独立的收治区域),建立基层医疗卫生机构与上级医疗机构的转诊机制。对确需就诊的一般患者,社区安排专车提供“点对点”接送服务;对急诊患者可直接呼叫“120”,由“120”按院前急救有关规定迅速转运至医疗机构救治。
问:核酸阳性后该怎么办?
答:感染者要科学分类收治,按照第九版诊疗方案对感染者进行诊断分型,具备居家隔离条件的无症状感染者和轻型病例一般采取居家隔离,也可自愿选择集中隔离收治。居家隔离期间加强健康监测,隔离第6、7天连续两次核酸检测Ct值≥35解除隔离;病情加重的由各设区市统筹,组织安排专用救护车及时闭环转运至定点医院治疗;感染者居家隔离或住院治疗期间,其同住人员或陪护人员按照密切接触者进行居家隔离。具备居家隔离条件的密切接触者采取5天居家隔离,前4天可采取抗原自测,第5天上门核酸采样检测阴性后解除隔离;也可自愿选择集中隔离。
问:有必要储备感冒发烧药吗?
答:各地药店要正常运营,不得随意关停。不得限制群众线上线下购买退热、止咳、抗病毒、治感冒等非处方药物。但不建议大家为预防而服药,没病不要乱吃药,勤洗手、戴口罩,才是最正确且有效的预防方法。其次,药物都有保质期,存储也有一定的条件要求,保管不当容易变质,过多药物长期存放容易造成浪费。
另外提醒市民注意
近期,受新型冠状病毒肺炎疫情影响
消费者对新冠病毒抗原检测试剂的购买需求骤增
线上线下多家药店已“供不应求”
甚至在微信群、朋友圈等平台看到
现已出现个人代理、“微商”销售新冠病毒抗原检测试剂的情况

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值得关注的是,3月12日,国家药监局发布了《国家药监局综合司关于做好新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管工作的通知》(以下简称《通知》)。

该《通知》称,在疫情防控期间,取得药品经营许可证或者医疗器械经营许可证,并具备相应储存条件的零售药店和医疗器械经营企业,可销售新冠病毒抗原检测试剂。

对从事网络销售的医疗器械经营企业,还要督促其在网站主页面显著位置展示医疗器械经营许可证,在产品页面展示医疗器械注册证等信息。

近期,为保障人民群众用械安全,国家市场监督管理总局主管的《中国质量报》发布新冠病毒抗原检测试剂选购消费提示。

新冠病毒抗原检测试剂
选购消费提示
提示一. E1 p6 j) e8 Q# _, f% X7 g, W% L0 a
; t* N% V' }2 b) U( H
新冠病毒抗原检测试剂,指新型冠状病毒抗原自测产品,属于第三类医疗器械产品,需取得国家药品监督管理局的医疗器械注册证。
* q" V5 J) H7 M9 L- C
第三类医疗器械编号规则是:国械注准xxxx(首次注册年份)x(产品管理类别)xx(产品分类编码)xxxx(首次注册流水号)(此注册证号编排方式仅适用于境内医疗器械)。
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抗原检测并不能完全替代核酸检测,核酸检测依然是新冠病毒感染的确诊依据。
提示二
+ w0 v4 ~+ c. ]# j9 _& Y$ h* R/ F6 [* X! G& I
一定要选择在已经取得药品经营许可证或者医疗器械经营许可证,并具备相应储存条件的零售药店和医疗器械经营企业购买。
0 K$ y( h9 s. |" k
如需要网购,应选择取得医疗器械网络销售备案的第三类医疗器械经营企业。不在未取得经营资质或无法提供经营主体信息的微信群、朋友圈、抖音等社交平台购买新冠病毒抗原检测试剂等疫情防护物品。
提示三
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购买时应选择包装完好和标识齐全的新冠病毒抗原检测试剂,其包装应有生产厂家、生产地址、生产日期等中文标识和医疗器械产品注册证编号等信息。消费者可在国家药监局官网查询注册证编号的真伪。
提示四
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如果发现采购的新冠病毒抗原检测试剂存在质量问题或者未经许可生产经营、生产经营未经注册新冠病毒抗原检测试剂盒等违法行为,请及时拨打举报电话12315进行投诉举报。
提示五
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在购买新冠病毒抗原检测试剂后需按照说明书要求的温度储存,自测前请仔细阅读配套说明书并按规范操作。检测时请即开即用,防止试剂吸潮,影响检测结果的准确性。
提示六
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检测试剂要成套使用,不同厂家的检测试剂卡和配套的样本保存液成分不同,必须严格配套使用,不能交叉混用,交叉混用是无效检测。
提示七! t# q. T  u5 ]; u

+ k5 o! c" E) ~
出结果前不要移动检测卡,C线出现检测结果才有效,T线出现说明检测结果为阳性。
提示八7 e, P# n9 J# ~# q0 d  ?, ?5 L$ G2 y
! B. E! K8 d8 L, \6 |1 a5 k
检测结果显示为阴性的,使用后的所有鼻(咽)拭子、采样管、检测卡等装入密封袋后作为一般垃圾处理;

. {. r2 j) j( u
检测结果阳性的,在人员转运时一并交由医疗机构按照医疗废物处理。

最后再次提醒:疫情防控措施将持续优化,在这个过程中,家庭自备一定数量的抗原试剂盒是适当的,但是如果由于担心缺货而大量囤积却显然没有必要。疫情发生初期,不少市民因为担心缺货而囤积了大量口罩,事实证明,一旦企业产能释放,口罩这种商品绝无可能供不应求。现在抗原试剂盒缺货也一定是一个局部的、暂时的现象,民众没必要抢购,更不必囤货,即便是有需要,也一定要通过正规途径购买!

来源:健康江苏,泰州发布、中国质量报、央视新闻、人民日报、上海发布、北京发布、中国铁路

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